ブラカロック (オラパリブ)

【 ブラカロック (オラパリブ)】情報がありません。

【 ブラカロック (オラパリブ)】 胎児危険度分類では、カテゴリーDに分類されています。動物試験結果やその作用機序から、妊娠中に投与した場合胎児に害を及ぼす可能性があります。ヒトの推奨用量1日2回400mgよりも少ない量を投与されたラットにおいて、ブラカロック (オラパリブ)は催奇形性物質であり、胎児毒性を引き起こしました。服用中に妊娠した場合、胎児への危険性や流産リスクがあります。

【 ブラカロック (オラパリブ)】 母乳中に移行するかどうかは不明です。多くの薬は母乳中に移行し、またブラカロック (オラパリブ)は乳児に深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、母親への薬の必要性を考慮し、授乳を中断する、もしくは薬の服用を中断する必要があります。

【 ブラカロック (オラパリブ)】情報がありません。

【 ブラカロック (オラパリブ)】 軽度の腎疾患（コッククロフト・ゴールト式を用いてCLcr51-80ml/minの範囲）の場合、ブラカロック (オラパリブ)の用量調節は必要ありません。中程度の腎疾患（CLcr31-50ml/min）患者には、用量を1回300mg（50mgカプセル6個）を1日2回まで減少して下さい。（1日の合計用量：600mg）重度もしくは末期の腎疾患患者（CLcr30ml/min以下）に対する薬物動態については、評価がされていません。

【 ブラカロック (オラパリブ)】 軽度の肝疾患患者の場合、初回投与量の調節は必要ありません。中程度及び重度の肝疾患患者への使用に関する情報はありません。

シルデナフィル