FDA当局は、最新の研究により、たった2回の抗原検査ではあまりにも多くの感染を見逃していることが示されていると述べました。
2022 年8 月12 日 (ヘルスディニュース)- COVID-19に疾患してから自宅で検査を行う場合、陰性であることを確認するために、2 回ではなく3 回検査を行う必要があると、木曜日に米国食品医薬品局(FDA)は述べています。

新しい安全性に関する情報を発信する際に、当局は、最新の研究においては、抗原検査が2回のみであるとあまりにも多くの感染を見逃す可能性があることが示されており、特に無症状である場合、人々が知らないうちにウイルスを他の人に広める可能性があることを示唆していると述べました。

その発表の中で、この政府機関は、3 回目の抗原検査を追加することで精度が 62% から 79% に向上したことを示した政府の予備調査について言及しました。

「自宅での COVID-19 抗原検査に関する FDA の新しい推奨事項は、感染を検出する可能性を高めるために、陰性の検査結果が出た後にも、検査を繰り返すことの重要性を強調しています。」
と、FDA 医療機器および放射線保健センターの所長であるジェフ・シュレン医学博士はFDAのニュースリリースで述べました。

FDA は、検査結果が陰性で症状がなくなるまで、48 時間ごとに 3回検査を行うことを推奨しています。
推奨事項は、FDA が政府および学術パートナーと協力して在宅抗原検査の性能を評価した後に行われたと シュレン博士は述べました。

「パンデミックの間、私たちはCOVID-19について学び、ウイルスを検出するために設計された診断テストの性能へのバリアントの影響について引き続き学んできました。私たちは、人々が最新の情報に基づいてヘルスケアの決定を下せるように、最新情報を維持することに取り組んでいます。 」
とシュレン博士は述べました。

 

【以下のリンクより引用】
Three At-Home COVID-19 Tests Needed to Confirm Negative Result, FDA Says　
Healthday

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