アストラゼネカの糖尿病治療薬が腎疾患患者の生存率を改善

（ロイター）-　アストラゼネカ社は、彼らのフォシーガ（Farxiga）という薬剤が腎臓病に苦しむ患者の生存率を改善し、糖尿病の確立された分野以外での薬の役割がある可能性が強まったと述べました。

この英国の製薬会社は、フォシーガがプラセボ群と比較して、慢性腎臓病に苦しむ人々のあらゆる原因による死亡のリスクを31％削減することが示されていると述べました。

フォシーガは、アストラゼネカ社の5つのベストセラー薬の1つであり、2019年に糖尿病の治療において15億4000万ドルの収益をもたらしました。

また、試験では腎機能の悪化のリスクを39％減少させました。

慢性腎臓病（CKD）は、世界中で約7億人が罹患している深刻な進行性疾患であり、治療の選択肢が限られています。

それは腎不全に進行し、患者は透析がずっと必要となります。

 

アストラゼネカのバイオ医薬品研究開発部門の責任者であるメネ・パンガロス氏は、同社は今後数か月にわたって慢性腎臓病における同薬の使用拡大に向けて、規制当局の承認を求めることを目指していると述べました。

 

フォシーガは、いわゆるSGLT2阻害剤のクラスの他の薬剤と同様に、腎臓に過剰な血糖を尿から排出させることで2型糖尿病の患者を救済します。

しかし、それはまた、血糖値の調整とは関係なく、心臓と腎臓に別の有益な効果をもたらすことが示されています。

その作用機序は、完全には理解されていませんが、血液をろ過する腎臓の構造を保護すると考えられています。

アストラ社は7月に試験の成功についての簡単な声明を発表し、週末に開催される年次欧州心臓学会で発表されるため詳細の発表については控えました。

アストラ社は、他のSGLT2阻害剤メーカーである、イーライリリー社（Eli Lilly）とパートナーのベーリンガーインゲルハイム社（Boehringer Ingelheim）の薬物、ジャディアンス（Jardiance）、ジョンソンアンドジョンソン社のインボカナに先行して、糖尿病以外での薬物の使用拡大を行っています。

3月に、米国食品医薬品局（FDA）はジャディアンスを迅速に審査するためのレビューを行っていますが、承認はまだ得られていません。

フォシーガは昨年、FDAからこの承認を得ています。

5月、米国の規制当局は、患者の糖尿病の状態に関係なく、フォシーガを心不全の治療薬として承認しています。

 

 

【以下のリンクより引用】

AstraZeneca diabetes drug improves survival in kidney disease patients study shows

Reuters