ルパンはモキシフロキサシン抗菌薬に対する米国FDAの暫定承認をえました

承認された製品モキシフロキサシン塩酸塩錠はバイエルヘルスケアのアベロックス錠のジェネリック版です

ルパンリミテッドは、米国食品医薬品局（FDA）から、モキシフロキサシン塩酸塩錠抗菌薬に対する暫定的な承認を受けています。

同社の米国子会社、Gavis医薬品LLCは、バイエルヘルスケア製薬株式会社のアベロックス錠、400mgの（ベース）のジェネリック版を販売するための米国FDAからモキシフロキサシン塩酸塩錠400 mgの暫定承認を受けたとルパンはプレスリリースで述べました。

ルパンのモキシフロキサシン塩酸塩錠は特定の条件で見られる細菌によって引き起こされる成人18歳以上の感染症を治療するために示されたフルオロキノロン抗菌剤です。