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武田薬品工業株式会社は8月11日、同社の100％子会社である米ミレニアム・ファーマシューティカルズ Inc.とともに、多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド（一般名：ボルテゾミブ）」について、「過去にベルケイドで治療を行っ

背景アルコール性肝炎は，多量のアルコールを長期間摂取してきた患者に生じる，黄疸と肝障害を特徴とする臨床症候群である．重症患者の短期死亡率は 30%を超える．プレドニゾロンとペントキシフィリン（pentoxifylline）

2009年7月7日、直接的レニン阻害薬のアリスキレンフマル酸塩（商品名：ラジレス錠150mg）が製造承認を取得した。適応は「高血圧症」であり、「1日1回1錠（150mg）を経口投与」が標準的な用法・用量である。　現在、高血

クロピドグレル硫酸塩（商品名プラビックス）の後発品が、間もなく6月に薬価収載され、発売となる。国内トップの売上高（2014年は1288億円、IMSジャパン調べ）を誇る超大型医薬品の後発品とあって、注目度は非常に高い。

1996年に登場した日本初の新規抗精神病薬、「リスパダール(R)」（一般名：リスペリドン）について、製造元のヤンセンファーマ株式会社は4月24日、「小児期の自閉性障害に伴う易刺激性」への適応追加を申請したと発表

全ての睡眠補助薬でも、リスク検討エスゾピクロンを含有する不眠症治療薬（商品名：ルネスタ）の翌日の持ち越し効果として、車の運転や記憶に関わる機能障害が生じる可能性が確認された。これを受けて、米国食

＝＝日経メディカルより抜粋＝＝　2012年1月18日、不眠症治療薬のエスゾピクロン（商品名ルネスタ錠1mg、同錠2mg、同錠3mg）が製造承認を取得した。用法・用量は「成人1回2mg、高齢者1回1mgを就寝前に投与。なお、成人1回3mg

＝＝日経メディカルより抜粋＝＝　核酸アナログ製剤のエンテカビルあるいはテノホビルを投与されているB型肝炎患者の5年生存率は、肝硬変を合併していなければ97％、肝硬変であっても92％に達することが報告された。

＝＝日経メディカルより抜粋＝＝　プロテアーゼ阻害薬（PI）、ペグインターフェロン（PEG-IFN）α、リバビリン（RBV）による3剤併用療法が無効だった日本人C型肝炎患者にNS5A阻害薬ledipasvir（LDV）とNS5Bポリメラーゼ阻害薬sof

＝＝日経メディカルより抜粋＝＝非アルコール性脂肪肝炎（NASH）ではインスリン抵抗性も一因と考えられている。そこで、その改善が期待できるとされるピオグリタゾンやメトホルミン、脂肪肝治療薬に位置付けられる半

＝＝日経メディカルより抜粋＝＝原発性硬化性胆管炎（PSC）は発症機序が十分に解明されてない慢性、進行性の肝疾患で、患者の約15％が胆管癌を発症する。その治療に免疫抑制剤のアザチオプリンが用いられることもあ

＝＝時事通信 4月29日(水)10時15分配信より抜粋＝＝武田薬品工業は29日、糖尿病治療薬「アクトス」の発がんリスクをめぐる米国での製造物責任訴訟で、全ての原告団と和解したと発表した。和解金は最大24億ドル（約2880

＝＝JETRO　TTPPニューズレターより抜粋＝＝インド市場ではすでにアルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」（インドでの製品名：「アリセップ」）や抗潰瘍剤「パリエット」（同：「パリット」）などのグローバ

＝＝役に立つ薬の情報～専門薬学より抜粋＝＝男性に特有の臓器として、前立腺が知られています。前立腺は尿道を取り囲むように存在しており、生殖器系の1つです。ここにがんを生じることがあり、これを前立腺がん

＝＝日経メディカルより抜粋＝＝ 2010年6月11日、持続型赤血球刺激因子製剤のダルベポエチンアルファ（商品名：ネスプ注射液プラシリンジ）が薬価収載された。本薬は、既に4月16日に製造承認されており、8月下旬に発売

2006年8月21日、腸管糞線虫症治療薬のイベルメクチン（商品名：ストロメクトール）に「疥癬」の適応追加が承認され、併せて添付文書が改訂されました。 2005年3月以降、疥癬に対する同薬の使用には特定療養費制度が適用

ミクスOnlineより抜粋 2015/04/17 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝米食品医薬品局（FDA）は4月15日、慢性心不全治療薬Corlanor（イバブラジン）を承認した。イバブラジンの適応は、慢性心不全患者の悪化による入院の低減となっ

ミクスOnlineより抜粋＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝米食品医薬品局（FDA）は4月16日、再発型多発性硬化症（MS）治療薬Copaxone（グラチラマー酢酸塩）の初めてとなるジェネリック医薬品（GE）を承認した。承認された

ミクスOnlineより抜粋＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝抗がん剤パクリタキセルの用法・用量に、胃がんに対する週１回投与法を追加する公知申請を、ジェネリック（GE）を扱うメーカーも行った。週１回投与は欧米では標準的

ミクスOnlineより抜粋＝＝＝＝＝＝ MSDと小野薬品は８月２日、２型糖尿病の治療に用いるDPP-4阻害薬シタグリプチン（一般名）について、「血液透析または腹膜透析を要する患者を含む重度腎機能障害のある患者」への投与