ケプラ 内服液

ケプラ内服液は、有効成分レベチラセタムを含む抗てんかん薬で、てんかん発作の予防や抑制に用いられます。服用を急に中止すると発作が悪化するおそれがあるため、中止や減量は必ず医師の指示に従って行ってください。

主な副作用には、疲労感 ・頭痛 ・眠気（傾眠） ・めまい ・鼻咽頭炎（風邪様症状）などが報告されています。

まれに気分変動や行動変化などもみられることがあります。

これらの症状が持続または悪化する場合は、医師に相談してください。

ケプラ内服液は、服用しやすい液剤タイプの抗てんかん薬で、部分発作、全般発作、ミオクローヌス発作など、多様なてんかん発作の抑制に用いられます。 てんかんは、脳内の神経細胞が一時的に異常な電気的活動を起こし、その興奮が周囲に広がることで発作が発生する病気です。原因としては、頭部外傷、脳卒中、脳腫瘍、脳炎、先天性脳奇形、遺伝的要因などが挙げられます。発作は、
意識消失やけいれんだけでなく、一時的な感覚異常や動作停止など、さまざまな形で現れます。ケプラ内服液は、これらの発作の
発生頻度や重症度を軽減します。

【参照文献】MSDマニュアル

＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。
＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。

通常、成人および16歳以上の小児では、1回500mgを1日2回から開始します。

小児では年齢・体重に応じて、体重あたりの用量で計算されます。

医師の指示に従い、自己判断で用量を増減または中止しないでください。

食事の有無にかかわらず服用できますが、毎日同じ時間に服用することが推奨されます。

腎機能に障害がある場合は、用量調整が必要になることがあります。定期的に腎機能検査を受けてください。

眠気や注意力・集中力・反射運動能力の低下が起こることがあるため、運転や危険な作業は避けてください。

有効成分（レベチラセタム）または本剤の成分に対する過敏症の既往がある方は使用できません。

以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。

・重度の腎障害または肝障害がある方
・精神疾患の既往がある方
・妊娠中または授乳中の方
・高齢者
・小児

・睡眠薬や抗不安薬など、中枢神経抑制作用を持つ薬との併用により、眠気やふらつきが強く現れることがあります。
・他の抗てんかん薬との併用では、効果や副作用の変化により用量調整が必要になることがあります。
・イブプロフェンやパラセタモールなど一部の鎮痛薬との併用は、腎機能や血中濃度に影響する可能性があります。

妊娠中の使用は、治療上の有益性が胎児への潜在的危険性を上回る場合に限ります。授乳中は母乳中に移行するため、授乳の継続または本剤の投与について医師と相談してください。

直射日光と高温多湿を避け、室温で保管してください。小児やペットの手が届かない場所に保管してください。

てんかん発作の予防・抑制を目的として使用される抗てんかん薬です。

服用開始から数日以内に効果が現れることもありますが、十分な効果が得られるまでに数週間かかる場合があります。効果の現れ方には個人差があるため、焦らず医師の指示に従って服用を続けてください。

発作のコントロール状況により異なりますが、長期服用が必要になることが多いです。症状が落ち着いても自己判断で中止しないでください。

小児にも使用可能ですが、年齢や体重に応じて用量が決められるため、必ず医師の指示に従ってください。

まれに便秘が報告されています。症状が長引く場合やつらい場合は、自己判断せず医師に相談してください。