ゼルドックス (ジプラシドン)

ゼルドックス（ジプラシドン）は、非定型抗精神病薬（第二世代抗精神病薬）に分類される医薬品で、

統合失調症および双極性障害に伴う躁状態・混合状態の治療に使用されます。

通常は1日2回、毎日なるべく同じ時間に服用します。食事と一緒に服用することで吸収率が高まるため、
食事とともに服用することが推奨されています。

症状が改善しても自己判断で服用を中止すると症状が再発することがあるため、医師の指示に従って継続することが重要です。

成人（18歳以上）を対象とし、小児における有効性および安全性は十分に確立されていません。
小児への投与は、医師が必要と判断した場合に限り慎重に行う必要があります。

・頭痛
・吐き気
・嘔吐
・眠気
・めまい
・倦怠感（疲労感）
・便秘
・体重増加
・アカシジア（落ち着きのなさ）
・錐体外路症状（筋肉のこわばり、けいれん、手の震え、動作の遅れなど）

服用後に体調の変化や異常を感じた場合は、速やかに医師へ相談してください。

ゼルドックス（ジプラシドン）は、ファイザー社が開発した第二世代抗精神病薬です。
統合失調症や双極性障害は、脳内の神経伝達物質のバランス異常が関与していると考えられています。
本剤は、幻覚や妄想、興奮、不安、思考の混乱などの精神症状の改善が期待されます。また、双極性障害に伴う気分の異常な高揚や衝動的な行動の軽減にも用いられます。

【参照文献】
柏心療内科・精神科よりそいメンタルクリニック
MYメディカルクリニック
春日井こころのクリニック

＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。
＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。

通常、カプセルは噛まずに食事と一緒に服用します。毎日なるべく同じ時間に服用してください。

成人では通常、1回20mgを1日2回、食事とともに服用して開始し、症状に応じて用量を調整します。一般的な維持量は1回40～80mgを1日2回です。最大推奨用量である160mg/日を超えて服用してはいけません。

高齢者や肝機能障害のある患者では、低用量から開始されることがあります。

自己判断で服用を中止せず、減量や中止は医師の管理下で行ってください。

・糖尿病でない方でも高血糖があらわれることがあるため、異常な喉の渇き、頻尿、強い空腹感などの
　症状がみられた場合は医師へ相談してください。
・眠気やめまいがあらわれることがあるため、自動車の運転や危険を伴う機械の操作は注意してください。
・アルコールとの併用により副作用が強くあらわれることがあるため、飲酒は控えてください。
・高齢者では遅発性ジスキネジア（不随意運動）があらわれることがあるため、口や舌、顔面などに異常な
　動きがみられた場合は医師へ相談してください。
・発熱、筋肉の硬直、意識障害などを伴う神経弛緩性悪性症候群（NMS）があらわれることがあります。
　異常がみられた場合は直ちに医療機関を受診してください。
・認知症関連精神病を有する高齢者への使用では、死亡率の上昇が報告されているため注意が必要です。
・治療中は、血糖値や血液検査、必要に応じて心電図検査を受けてください。また、電解質（カリウム・
　マグネシウム）、肝機能および精神症状の定期的な評価が推奨されます。

以下に該当する場合は使用できません。

・本剤成分に対して過敏症の既往歴がある方
・QT延長症候群の方、またはQT間隔を延長する薬剤を使用中の方
・重篤な不整脈または重篤な心疾患のある方
・急性心筋梗塞を発症して間もない方

以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。

・心疾患の既往がある方
・脳卒中の既往がある方
・糖尿病または糖尿病の危険因子を有する方
・低カリウム血症または低マグネシウム血症の方
・てんかんや発作の既往がある方
・肝機能障害または腎機能障害のある方
・パーキンソン病の方
・認知症の方
・高齢者

以下の薬剤との併用には注意が必要です。

・QT延長を起こす薬剤
・一部の抗菌薬（クラリスロマイシン、エリスロマイシン、レボフロキサシンなど）
・他の抗精神病薬（ハロペリドール、クロザピンなど）
・制吐薬（オンダンセトロンなど）

また、アルコールや睡眠薬、抗不安薬などの中枢神経抑制薬との併用では、眠気やめまいが強く現れることがあります。

他の薬を服用中の場合は、相互作用の可能性があるため、事前に医師へ相談してください。

妊娠中、妊娠を予定している方、または授乳中の方は、使用前に医師へ相談してください。
有益性と危険性を十分に考慮した上で判断されます。

30℃以下の室温で、直射日光や高温多湿を避けて保管してください。
小児の手の届かない場所に保管してください。