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ゼローダ (カペシタビン)

カペシタビンは、代謝拮抗薬と呼ばれる癌細胞の増殖を抑えるお薬です。乳がんや大腸がんなどの治療に使用されます。

同義語

ゼローダ, Xeloda

有効成分

カペシタビン, Capecitabine

その他のブランド名

ゼローダ, Xeloda

包装

120

製造元

Roche Products India

形状

含有量

500mg

製造国

SKU

1380

【カペシタビン】医師へご確認下さい。

【カペシタビン】 アルコールとの相互作用は不明です。医師にご確認下さい。

【カペシタビン】 妊娠中に使用するのは危険です。ヒトの胎児へのリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。

【カペシタビン】 母乳育児中の使用は危険です。研究データでは、この薬剤が乳児に毒性を引き起こすか、または母親の母乳栄養が望ましくない状態となることが示唆されています。

【カペシタビン】 めまい、眠気、疲労を感じたり、注意散漫になることがあります。 そのような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。

【カペシタビン】 腎疾患がある場合は注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。また重度の腎疾患である場合の使用は推奨されません。

【カペシタビン】 肝疾患がある場合は注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。また重度の肝疾患である場合の使用は推奨されません。

シルデナフィル

カペシタビン

使用方法
カペシタビンは、卵巣癌、頭頸部癌、子宮頸癌、精巣癌、乳癌、非ホジキンリンパ腫(NHL)、血液癌、肺癌、骨癌および膀胱癌の治療に用いられます。
効能・効果
カペシタビンは、それらのビルディングブロックを置換することによって、癌細胞のDNAおよびRNAの成長を妨げ、がん細胞の増殖と成長を阻害します。
一般的な副作用
嘔吐、衰弱、腹痛、食欲不振、疲労、下痢、手足症候群、口内炎
専門家のアドバイス
  • カペシタビンは、食事を取ってから30分以内に水と一緒に服用ください。
  • カルシウムレベルの高低、心臓毒性の問題、または手足症候群に苦しんでいる場合は、医師にご相談ください。
  • 糖尿病、神経系疾患の病歴がある場合、または血液の薄化のために投薬を受けている場合は、医師にご相談ください。
  • 痛風の薬(アロプリノール)、癲癇の薬(フェニトイン)、または抗がん剤(フォリン酸、オキサリプラチン、ベバシズマブ)などを服用している場合は、医師にご相談ください。
  • カペシタビンはめまいや吐き気を引き起こすことがありますので、車の運転や機械の操作は行わないで下さい。
  • 重度の皮膚反応がある場合は、カペシタビンによる治療を永久的に中止する必要があります。
  • 妊娠が可能である女性は治療中に2つの避妊方法を使用し、その後は医師の推奨に従ってください。
  • 治療を行う予定がある男性は、治療中、確実に避妊を行ってください。この療法を受ける前に精子保存に関する指導とカウンセリングが必要になる場合があります。
よくある質問
Q.カペシタビンは、一般薬ですか、効果はありますか、またFDAの承認を受けていますか?
はい、カペシタビンは一般薬です。FDAの承認を受けています。また、医師から指示のあった期間、および投与量で服用すると効果的です。

Q.カペシタビンはアントラサイクリンですか?
いいえ、カペシタビンはアントラサイクリンではありません。

Q.カペシタビンは細胞毒性ですか?
いいえ。カペシタビンは細胞増殖抑制剤です。細胞増殖を停止させます。

Q.どのような形で摂取できますか?
錠剤として摂取できます。

Q.カペシタビンはどこに吸収されていますか?
胃腸管から速やかに吸収されます。

Q.どのように代謝されていますか?
肝臓および腫瘍組織において代謝されます。

Q.カペシタビンはどのくらい早く効果が現われますか?
カペシタビンは、がんの強度および重症度に基づいて作用します。詳しくは医師へご確認ください。

Q.カペシタビンは脱毛や疲労、下痢を引き起こしますか、また、皮膚に影響を与えますか?
カペシタビンは、脱毛や疲労、下痢のような副作用を有することが知られており、皮膚に影響を及ぼします。治療中に副作用と思われる症状が現われた場合は医師に知らせてください。

基本情報
ゼローダ錠は乳がんや大腸がんなどの治療に用いられている、がん細胞をおさえるお薬です。細胞にあるDNAの形成を阻害してがん細胞の増殖を抑える作用があります。カペシタビン(ゼローダ ジェネリック)は代謝拮抗薬と呼ばれる薬に分類されています。腫瘍選択性が優れている新しいタイプのフッ化ピリミジン系代謝拮抗薬です。経口型のお薬でがん細胞の内部でフルオロウラシル(5-FU)という物質へ変わります。
*本剤を含むガン治療薬は、ガンの治療に十分な経験を持つ医師の元で行い、薬の使用前に危険性と有益性を十分に理解することが必要です。
警告
○18歳以下の患者への安全性と有効性は確立されておりません。
○胎児への影響が考えられますので妊婦には投与しないでください。
○副作用は重篤なものとなる可能性がありますのですぐに医師と連絡できるようにしてください。
○疲労やめまいを起こす可能性がありますので車の運転をいないでください。
禁忌
ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)、フルオロウラシル、重度腎機能、重度肝機能、血小板減少症、白血球減少、好中球減少症、ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症
慎重投与
腎臓病、肝臓病、糖尿病、心臓病の既往歴、狭心症の既往歴、冠動脈疾患の既往歴、不整脈、血液中の塩分濃度の不均衡、血液中の高濃度のカルシウム(高カルシウム血症)、低カルシウム血症、手足症候群
重要な基本的注意
○テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤を使用していてその中止後に本剤の投与を行う場合 カペシタビン(ゼローダ) の使用までの間を少なくとも7日以上の間隔を設けること。
○カペシタビン(ゼローダ)の使用をしている間は血液検査、肝機能・腎機能検査等などの臨床検査を行うなどして、十分に観察しながら使用を進めること。異常が発見された場合は、休薬など適切な処置を行うこと。 *特に初めてカペシタビン(ゼローダ)を使用する場合には検査を頻回に行うこと。
○感染症・出血傾向の副作用やその悪化に十分に注意すること。
○、性腺に対する影響がある場合があるため、生殖可能な年齢に該当する際は十分にそのリスクを考慮すること。
相互作用
ワルファリンとフェンプロクモンなどの抗凝固剤の薬の血中濃度を高める可能性があり、それにより出血のリスクを高める可能性があります。 フェニトインとこの薬を服用している人はフェニトインの血中濃度はが高くなる可能性があります。
高齢者への投与
高齢者の場合、一般に生理機能が低下していますので特に注意が必要です。とりわけ80代以上の患者さんでは重症の下痢や嘔気、嘔吐などの発生率が上昇したとの報告がありますので、注意して下さい。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
動物実験で危険性(胚致死、催奇性)が認められていますので、妊娠している場合や妊娠している可能性がある場合は使用しないこと。
小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳幼児は小児に対する安全性は確立されていない。
保存等
室温保存、防湿保存 *高温多湿は避けること
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