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プラミペキソール (ビ・シフロール ジェネリック)

プラミペキソールは、パーキンソン病に対して有効だとされています。 脳内のドーパミン系の働きを改善することにより、症状改善につながると考えられています。

同義語

ビ・シフロール ジェネリック

有効成分

プラミペキソール, Pramipexole

その他のブランド名

プラミペックス, Pramipex, プラミロル, Pramirol , Pexola ER その他

包装

30, 100

製造元

Sun pharma, Intas その他ジェネリック各社

形状

錠, 徐放性錠

含有量

0.25 mg, 0.375mg, 0.5 mg, 0.75 mg, 1 mg, 1.5 mg

製造国

インド, トルコ

SKU

545

【プラミペキソール】食事の有無に関わらず服用できますが、いつも一定の時間に服用されることをお勧めします。

【プラミペキソール】アルコールと一緒に摂取した場合、眠気や鎮静作用が増すことがあります。

【プラミペキソール】プラミペキソールを妊娠中に使用するのは危険かもしれません。ヒトの胎児においての実験ではリスクがあるという証拠がありますが、妊娠中の女性への使用は命にかかわるリスクに瀕した場合、許可されることがあります。医師へご相談下さい。

【プラミペキソール】不明です。医師へご相談下さい。

【プラミペキソール】車の運転や機械の操作のような潜在的に危険な作業は避けて下さい。

【プラミペキソール】腎疾患がある場合は、注意が必要です。

【プラミペキソール】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

プラミペキソール

使用方法
プラミペキソールは、パーキンソン病および不穏下肢症候群(RLS)の治療に使用されます。
効能・効果
プラミペキソールは、脳内の動きを制御するために必要な化学的メッセンジャーであるドーパミンの作用を増強することによって作用します。
一般的な副作用
めまい、眠気、吐き気、口の渇き、疲労、幻覚、便秘、末梢浮腫
専門家のアドバイス
  • 腎臓病、幻覚や幻聴、ジスキネジー(肢の動きのコントロール不良)、眠気や突然睡魔に襲われる、視力障害、精神病(精神分裂病)血管疾患、それらの症状が通常よりも強く出ていたり、他の手足にも見られる場合、医師へ知らせて下さい。
  • 患者自身、または患者のご家族が本人のおかしな行動やせん妄などの変化に気付いた場合、直ちに医師の診察を受けてください。
  • プラミペキソールは、18歳未満の小児または若年層への使用はお勧めできません。
  • プラミペキソールと一緒に他の抗精神病薬を服用しないでください。
  • プラミペキソールは幻覚や眠気の原因となるため、車を運転したり、機械を操作したりしないでください。
  • 副作用を悪化させる可能性がありますので、療法中はアルコールを控えてください。
  • 用量の服用頻度は5~7日ごとよりも頻繁にしないでください。
  • ジスキネジー(手足の動きの突然の制御不能)を引き起こしたり、または悪化させる可能性がありますので、プラミペキソールを服用している間は予防措置を行って下さい。
よくある質問
Q.プラミペキソールはステロイド、ベンゾジアゼピン、アヘンチン、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、麻薬や規制物質ですか?
いいえ、プラミペキソールはステロイドでもベンゾジアゼピンでもアヘンチンでもモノアミンオキシダーゼ阻害剤でも、麻薬や規制物質でもありません。

Q.プラミペキソールは中毒性ですか?
プラミペキソールに中毒性があるとは知られていません。

Q.プラミペキソールは安全ですか?
プラミペキソールは、特定の症状で医師によって推奨される用量および期間で服用する限り安全です。

Q.プラミペキソールは脱毛や便秘、体重増加、眠気、感情の高ぶり、体重減少、不眠症の増加を引き起こすか?
プラミペキソールは脱毛や感情の高ぶりを引き起こすことは知られていません。
便秘、体重増加、眠気、体重減少、性欲の増加はプラミペキソールの副作用です。治療中に副作用が認められた場合は、すぐに医師に知らせてください。

Q.イブプロフェンとプラミペキソールを併用することはできますか?
イブプロフェンをプラミペキソールで服用することについての有害事象は知られていません。しかし、プラミペキソールでの治療を受けているときは、他の薬を服用する前に医師へご相談下さい。

基本情報
パーキンソン病とは脳基底核の変性疾患で、脳内のドパミン系の神経の働きがにぶり手足のふるえ、体の動作が不自由になるなどの症状が出ます。
成分プラミペキソールはドーパミンと同じ効果をいくつかもっており、軽いパーキンソン病に使われる治療薬です。
 
プラミペキソールはドーパミン作動薬と呼ばれる薬に分類され レボドパと併用することで服用量も減らし、結果として副作用も軽くしてくれます またレストレスレッグス症候群に対する効果もみられています。
臨床試験によりこのお薬の有効性が証明されおり欧米では第一選択薬として広く用いられているようです。
プラミペキソール錠は、1日1回の服用で済む便利な製剤です。
パーキンソン病は、神経変性疾患のひとつで未だその全容については解明されておらず、また治療法も確立されていません。中高年以上になってから発症する例が多く、特に高年の方が発症率が上がります。脳内ドーパミンやアセチルコリンの量が異常となり、次第に症状が進行していうく病気です。と言っても中高年しかかからないとく訳ではなく、10代~20代の若者がかかる若年性パーキンソン病もありえます。

発症するとあらわれる代表的な症状は手のふるえ、手足の曲げ伸ばしが困難になる、動作が緩慢になるなどの運動症状です。また、運動機能のほかにも種々の精神症状も合わせて出て行きます。非運動症状としては排尿障害、便秘、垂涎、発刊過多、あぶら汗、うつ症状、無関心、無感動、感情の麻痺、不安、などやその他があらわれます。ある研究では、パーキンソン病の患者の40%のケースで認知症が合併していたという研究があります。

パーキンソン病の根本的な治療法は未だ確立されていないため、治療の柱は、症状の進行を遅らせることとなっています。これまでは、運動症状、精神症状、自律神経症状あどに対しての対処療法がほとんどでしたが、徐々に症状の進行を遅らせるための治療を模索する動きが出てきています。

組成
〔錠剤〕:1錠中プラミペキソール0.25mg, 0.5mg, 0.75mg, 1mg, 1.5mg 配合

用法・用量
※医師に指示された用法および用法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

【用量】
<パーキンソン病>
プラミペキソール錠の用量は、最大の治療効果が得られ、かつジスキネジアや幻覚、傾眠、口渇といった主な副作用とのつり合いがとれる値まで増量する必要があります。

腎機能が正常な患者:
(初期治療)
初回投与量として1日0.375mgを1日3回に分割して服用し、5~7日以上の間隔毎に徐々に増量します。
臨床研究で使用された増量スケジュールは以下の通りです。

1週目・・・1回0.125mgを1日3回服用(0.375mg/日)
2週目・・・1回0.25mgを1日3回服用(0.75mg/日)
3週目・・・1回0.5mgを1日3回服用(1.5mg/日)
4週目・・・1回0.75mgを1日3回服用(2.55mg/日)
5週目・・・1回1mgを1日3回服用(3mg/日)
6週目・・・1回1.25mgを1日3回服用(3.75mg/日)
7週目・・・1回1.5mgを1日3回服用(4.5mg/日)

(維持治療)
プラミペキソール錠は、1日1.5~4.5mgの範囲の用量を1日3回に均等に分割し、単体でもしくはレボドパ(1日約800mg)と組み合わせて使用した場合、効果的かつ忍容性が良好であることがわかっています。

固定用量を使用し、初期のパーキンソン病を患う患者を対象とした研究では、1日3mg、4.5mg、6mgのプラミペキソール錠を服用した場合、1日1.5mgを服用した場合と比較して、有意な効果は得られないことが示されました。
しかし、この研究に置いて、次のような用量依存性の副作用が確認されました。
体位性低血圧、吐き気、便秘、傾眠、健忘
上記副作用の発症頻度は、プラミペキソール錠を1日3mg以上服用した患者において、プラセボ群よりも2倍高い結果となりました。
プラミペキソール錠を1日1.5mg服用した患者により報告された傾眠の発症頻度は、プラセボ群と同様でした。

プラミペキソール錠をレボドパと組み合わせて使用する場合、レボドパの用量減量を検討する必要があります。
進行したパーキンソン病患者を対象とした比較対照試験では、レボドパの用量がベースラインよりも平均27%減量されました。

腎機能障害がある患者:

正常~軽度の腎障害(クレアチニンクリアランスが60mL/分を超える)・・・
初回投与量: 0.125mgを1日3回
維持投与量: 1.5mgを1日3回

中等度の腎障害(クレアチニンクリアランスが35~59mL/分)・・・
初回投与量: 0.125mgを1日2回
維持投与量: 1.5mgを1日2回

重度の腎障害(クレアチニンクリアランスが15~34mL/分)・・・
初回投与量: 0.125mgを1日1回
維持投与量: 1.5mgを1日1回

非常に重度の腎障害(クレアチニンクリアランスが15mL/分未満)・・・
この患者グループに対するプラミペキソール錠の使用については、十分な研究が行われていません。

【服用を中止する場合】
プラミペキソール錠は、1週間にわたって徐々に服用を中止することが推奨されています。
しかし、いくつかの研究では、突然中止した際に問題はみられませんでした。

<レストレスレッグス症候群(RLS)>
プラミペキソール錠は、初回投与量として0.125mgを1日1回、就寝時の2~3時間前に服用することが推奨されています。
追加の症状緩和が必要となる場合、用量は4~7日毎に増量されることがあります。
長期的な非盲検研究では、用量を0.75mgに増量した所、0.5mgの用量と比較して追加の効果は見られませんでした。

最初の4~7日間・・・0.125mgを1日1回
その後の4~7日間(必要な場合)・・・0.25mgを1日1回
その後の4~7日間(必要な場合)・・・0.5mgを1日1回

腎機能障害がある患者:
中等度~重度の腎障害があるレストレスレッグス症候群患者は、用量の増量間隔を14日間に延長する必要があります。

【服用を中止する場合】
プラミペキソール錠を1日最大0.75mg使用し、レストレスレッグス症候群を患う患者の治療を行った臨床研究では、治療は段階的な減量無しに中止されました。

警告
  • 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
  • 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
  • お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
  • お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
  • 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
  • 服用中は車の運転など危険な作業は控えましょう。
慎重投与
以下の症状を持つ人は慎重に投与を行ってください。
高齢者、統合失調症など精神症状がみられる病気、腎臓病、重い心臓病、低血圧症

相互作用
アマンタジン、シメチジン(タガメット)、ジルチアゼム、ラニチジン(ザンタック)、キニジン、キニーネ、トリアムテレン、ベラパミル(カラン、メトクロプラミド、プロメタジン、クロルプロマジン、フルフェナジン、ハロペリドール、チオチキセン、チオリダジン

5 件の お客様のレビュープラミペキソール (ビ・シフロール ジェネリック)

クッシー 様より投稿

安心!

海外からの取り寄せ、少し不安だと思っていましたが対応も丁寧で安心な買い物ができました。

オンライン薬局より いつも当社をご利用頂き有難うございます。 当社の商品は全て海外からの発送品となるため、お客様に安心してお取引いただけるよう、できるだけ細やかなフォローアップを心がけておりますが、ご満足頂けているようで何よりでございます。 これからもよりよい商品の提供に努めてまいりますので、今後ともよろしくお願い致します。
くっしー 様より投稿

安心です!

輸入製品ですので少し不安がありましたが、最後まで安心で丁寧な対応に安心しました。

オンライン薬局より いつも当社をご利用いただき、ありがとうございます。 安心してお取引いただけたとのお褒めの言葉を頂き有難うございます。 これからもご期待に応えられるサービスの提供に努めてまいります。 またのご利用をお待ちしています。
クッシー 様より投稿

安心です!

海外からの取り寄せは?・・と不安を感じる方も多いと思いますが、ここは対応も丁寧で、最後まで安心して取引ができました。

オンライン薬局より いつもご利用いただきありがとうございます。 当社では、商品を購入された皆様に安心してお取引頂けるよう、ご購入からお届けまで都度メールで案内させて頂き、ご心配をおかけしないように細やかなフォローを心がけております。 これからもご満足いただけるサービスを提供できるよう努めてまいります。 またのご利用をお待ちしています。
クッシー 様より投稿

確実で丁寧

海外からの購入ということで初めは少し不安でしたが、確実で丁寧な対応で満足です。 とても感謝しています。

オンライン薬局より このたびは当社をご利用いただきありがとうございます。 当社の商品は全て海外からの発送となりますが、ご希望に叶う納期でお届けができたようで安心いたしました。 またのご利用をお待ちしています。
Tai 様より投稿

プラミペキソール( ビ・シフロールジェネリック) 錠 1.5mg 

迅速なご対応、いつもありがとうございました。

オンライン薬局より 当店をご利用いただき、ありがとうございます。 また、このたびは、貴重なご意見を頂き、ありがとうございました。 これからもご満足いただけるサービスが提供できるよう努めてまいります。
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