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シロリムス (ラパマイシン ジェネリック)

シロリムス(Sirolimus)は、腎移植の拒絶反応を防ぐ免疫抑制剤です。 1999年にFDAによりその使用が承認され、先発品はラパミューン®として知られています。

同義語

ラパマイシン ジェネリック, Generic Rapamune

有効成分

シロリムス, Sirolimus

その他のブランド名

ラパミューン, Rapamune, ラパカン, Rapacan, シロリム, Sirolime その他

包装

10, 6

製造元

Biokon, Pfizer, Biocon, Steris Healthcare その他ジェネリック各社

形状

含有量

1 mg

製造国

インド

SKU

609

【シロリムス】 食物の有無にかかわらず服用できます。

【シロリムス】 アルコールとの相互作用は不明です。 医師に相談してください。

【シロリムス】 妊娠中に使用するのが危険とされます。 動物研究は胎児に悪影響を及ぼしているが、ヒトの研究は限られています。 そのリスクにもかかわらず、妊娠中の女性の使用による利益は受け入れられるかもしれません。 医師に相談してください。

【シロリムス】 母乳育児中の使用は恐らく安全ではありません。 ヒトでの研究データが限られていることから、乳児に重大なリスクとなる可能性があります。医師へご相談下さい。

【シロリムス】 車の運転などに影響があるかはわかっていません。集中力や反射神経に影響するような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。

【シロリムス】 腎疾患に対して相互作用はありませんので、線量変更なども必要ありません。

【シロリムス】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル

シロリムス

使用方法
シロリムスは、腎臓の移植拒絶反応に用いられます。
効能・効果
シロリムスは体の免疫系の活性を抑制し、移植臓器の拒絶反応を予防します。
一般的な副作用
吐き気、頭痛、腹痛、ウイルス感染、肺炎、血小板減少、心拍数の上昇、白血球数の減少、貧血、尿路感染、下痢、血圧上昇、細菌感染、真菌感染、便秘、ヘルペスウイルス感染
専門家のアドバイス
  • シロリムスとシクロス​​ポリンを同時に投与する場合は腎機能が頻繁にモニタリングされることがあります。
  • シロリムスは、感染の危険性およびある種の癌(例えば、リンパ腫、皮膚癌)を発症するリスクを増加させます。感染の徴候(例えば、咽頭痛、悪寒、発熱など)、ほくろの外観や大きさの変化、夜間の発汗、しこりの異常な成長、異常な疲れや衰弱に気づいた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
  • シロリムスを摂取する際にワクチン接種があまり効果的でない可能性があるため、治療中の生ワクチンの使用は避けてください。
  • シロリムス療法中は効果的な避妊方法で避妊を行い、シロリムスの摂取を止めてからも12週間は避妊を続けて下さい。
  • 肝臓の問題、腎臓の問題、高コレステロールやトリグリセリド、低血小板レベル、糖尿病や高血圧、肺や呼吸の問題が発生した場合や、拒絶反応のリスクが高いと思われる場合、以前の移植に拒絶反応を経験している場合医師に相談してください。
  • シロリムスを服用している場合、皮膚がんのリスクが高まりますので、皮膚を衣類で覆い、保護率の高い日焼け止め剤を使用するなどして、日光や紫外線に肌が晒されないようにご注意下さい。
  • シクロスポリンとシロリムスとの併用で、同時に血中濃度がモニタリングされるため、食物の有無にかかわらず一貫して服用ください。
よくある質問
Q.シロリムスは透析可能ですか?
シロリムスは有意に透析できません。

Q.シロリムスはカルシニューリン阻害剤ですか?
シロリムスはカルシニューリン阻害剤ではありませんが、免疫系に同様の抑制作用があります。

Q.シロリムスは細胞毒性ですか?
シロリムスは細胞毒性物質です。

Q.シロリムス溶出ステントとは何ですか?
シロリムス溶出ステントは、合成ポリマーを配合したシロリムス140μg/ cm2でコーティングした金属ステントです。
ステント移植後、シロリムスは徐々に放出され、約1ヶ月の期間にわたって移植された血管の壁において、平滑筋細胞の増殖を局部的に阻害します。

Q.シロリムスは脱毛を起こしますか?
シロリムスは脱毛を引き起こします。

Q.なぜシロリムスは高脂血症を引き起こすのですか?
シロリムスは、ある身体の経路を変えて肝臓による脂質/脂肪合成を増加させ、それによって高脂血症を引き起こします。

基本情報
シロリムス(Sirolimus)は、腎移植の拒絶反応を防ぐ免疫抑制剤です。免疫抑制作用として腎臓に対する毒性が低いため腎機能が低下することが従来のものよりも少ないです。 1999年にFDA,2001年にヨーロッパで認可されました。Rapamune(ラパミューン)®という名前でWyeth(ワイス)社から販売されています。

用法・用量
※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。


【腎移植】

  • シロリムス錠は、1日1回同じ時間に経口投与して下さい。食事の有無にかかわらず服用いただけます。
  • 臓器移植直後にできるだけ早く初回投与量を服用して下さい。
  • シクロスポリンの服用後は、4時間時間を置いてから服用して下さい。
  • シロリムス濃度が目標範囲内になるよう、シロリムス錠の維持量を調節して下さい。
肝疾患患者:
肝疾患がある場合は、維持量を調節して下さい。

シロリムスとシクロスポリンの併用:
初日は6mgの負荷量、その後は1日2mgの維持量を服用して下さい。

警告
  • 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。
  • 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
  • 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
  • お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
  • お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
  • 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
  • 開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
慎重投与
下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
アムホテリシン、アミカシン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、アミノグリコシド系抗生物質、ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、フォシノプリル、リシノプリル、ゼストリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、トランドラプリル

相互作用
下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
癌、心膜液貯留)、高脂血症、肺疾患、末梢浮腫、感染症、肝臓

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=2015年5月28日 FDAウェブサイトより抜粋= 米国食品医薬品局(FDA)は、リンパ脈管筋腫症(LAM)、主に妊娠可能年齢の女性に影響を与える稀な、進行性肺疾患を治療するためにラパミューン(シロリムス)を、承認しました。 これは、この病気を治療するために承認された最初の薬剤です。 L

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